奧運》COVID又來攪局！ 澳洲隊選手村已超過40人確診 - 自由體育
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武漢肺炎救世主 如今官司纏身
2024/07/03 07:04 LTN經濟通》武漢肺炎救世主 如今官司纏身 - 自由財經 https://bit.ly/4cKMB7J
阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）在疫情流行期間，秉持「無獲利」原則向全球提供疫苗，被外界譽為「佛心公司」，風光一時。（路透）
AZ在疫情大流行期 扮演大善人歐祥義／核稿編輯
〔財經頻道／綜合報導〕2020年爆發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）在全球肆虐，疫苗問世後更是一度供不應求，全球各大疫苗生產商在此期間大賺災難財，不過阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）卻在疫情流行期間，秉持「無獲利」原則向全球提供疫苗，被外界譽為「佛心公司」，風光一時，只是隨著疫情消去，AZ宣稱因供應過剩，已在全球範圍內下架新冠疫苗Vaxzevria，不過AZ也被爆出，首度在法庭文件中承認自家的新冠疫苗Vaxzevria，可能在非常罕見的狀況下引起血栓副作用，曾經的「良心企業」，現在正應付著官司風暴。
AZ疫苗Vaxzevria被視為疫情時代的的「救星」，因比起其他新冠疫苗，AZ較便宜，又容易儲存。研發一支疫苗通常需要花10年的時間，但Vaxzevria發明者牛津大學詹納研究所教授吉爾伯特（Sarah Gilbert）與研發團隊，卻只花了約10個月就研發成功，他們更放棄專利，願意以無償的方式轉移給AZ使用，AZ也同意在疫情大流行期間以「成本價」提供疫苗給全球，主要是收入較低的國家，拯救了全球數百萬人的性命。
儘管各家疫苗廠的技術、成本不同，對高、中、低收入國家的售價，也是浮動制定，但根據2021年狀況，AZ疫苗Vaxzevria的售價遠遠低於同業，莫德納每劑疫苗售價落在22至37美元之間、輝瑞BNT每劑約在19至28美元左右，但AZ每劑價格僅有2至6美元。
在儲存方面，Vaxzevria只需要保存在攝氏2至8度間，也就是一般冰箱冷藏室的溫度，對比莫德納疫苗（Moderna）的零下20度，以及輝瑞BNT（Pfizer/BioNTech）疫苗的零下80度，冷鏈成本低了許多，AZ疫苗的生產與運輸成本因此大幅降低。
Vaxzevria發明者牛津大學詹納研究所教授吉爾伯特（Sarah Gilbert）。（歐新社）
AZ疫苗因副作用 遭多名患者求償
AZ今年5月的聲明指出，根據獨立估計，Vaxzevria 僅使用第1年就挽救了超過 650萬人的生命，在全球供應了超過30億劑疫苗，「我們的努力得到了世界各國政府的認可，並被廣泛認為是結束全球疫情大流行的關鍵組成部分。」
不過，AZ也因Vaxzevria的疑似副作用，正陷入官司問題。有2名孩子的英國男子史考特（Jamie Scott）2023年控告AZ，他自稱在2021年4月接種Vaxzevria後，頭腦出現血栓並出血，導致他無法工作，住院期間醫院更3度發出病危通知，被醫生判定有永久腦損傷。
AZ對史考特的指控提出辯駁，不過在今年2月的法庭文件中，AZ坦承Vaxzevria在非常罕見的案例下，會造成罕見血栓併血小板低下症候群（Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome,，TTS）。但AZ同時強調，目前尚不清楚因果機制，TTS也有可能在沒有Vaxzevria或任何疫苗的情況下發生，強調任何個案都需要專家證明因果關係。
AZ指出，AZ疫苗Vaxzevria僅使用第1年就挽救了超過 650萬人的生命，在全球供應了超過30億劑疫苗。（美聯社）
AZ疫苗已停產 撤銷歐洲銷售授權
目前英國已經有51名患者狀告高等法院，預計求償金額將達1億英鎊（約新台幣40億元），若AZ承認Vaxzevria導致嚴重疾病或死亡，將可能導致賠償。有觀點認為，AZ於法庭文件中承認Vaxzevria具有TTS風險，這轉變可能是數百萬英鎊的法律賠償鋪路。
研究估計，每10萬名Vaxzevria疫苗的接種者，約有2至3例會出現TTS。
AZ今年5月指出，隨著多種針對變異新冠病毒的疫苗開發，市面上可用的更新版疫苗已經過剩，這也導致了Vaxzevria的需求下降，目前該疫苗已不再生產或供應，因此也決定撤銷Vaxzevria在歐洲的銷售授權。此舉引發外界聯想，AZ回收Vaxzevria的舉動是否和「TTS」有關。AZ則強調兩者並無關聯，時間點純屬巧合。
澳洲迪肯大學 （Deakin University）流行病學系教授班尼特 （Catherine Bennett）告訴英國《衛報》（The Guardian），Vaxzevria在全球對抗新冠的鬥爭中發揮了關鍵作用，特別是在疫情初期，當時能用的疫苗有限，「它拯救了數百萬人的生命，這一點不應該被忘記」。
專家強調，Vaxzevria在全球對抗新冠的鬥爭中發揮了關鍵作用，特別是在疫情初期。（歐新社）
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狂確診6次！台中男「篩了就中」症狀曝 醫嘆：以為自己無敵 | 生活 | 三立新聞網 SETN.COM
WHO統計：COVID-19讓全球平均壽命減少近2年 2地區減少3年
世界衛生組織（WHO）發布統計報告指出，受武漢肺炎（COVID-19）大流行影響，全球平均預期壽命減少1.8年，降回到2012年平均71.4歲的水準。（美聯社資料照）
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2024/05/25 14:59郭顏慧／核稿編輯
〔即時新聞／綜合報導〕世界衛生組織（WHO）發布統計報告指出，受武漢肺炎（COVID-19）大流行影響，全球平均預期壽命減少1.8年，降回到2012年平均71.4歲的水準。
WHO發布的2024年度「世界衛生統計」（World Health Statistics）顯示，全球過去10年的平均預期壽命逐年提升，這個趨勢在COVID-19疫情影響下被阻斷。根據WHO發布的新聞稿指出，全球平均預期壽命被拉低到71.4歲，全球平均健康餘命（HALE）在2021年也較過去減少1.5年，只有61.9歲。
同一份報告也指出，2020年COVID-19是全球第三大死因，但在一年後更躍升成為第二大死因。若以地區來劃分，美洲及東南亞受到的影響最大，平均預期壽命下降了約3年。
不過報告也指出，非傳染性疾病仍是人類最大殺手，在大流行期間，78%的非新冠死亡病例，是由心臟病、中風、癌症和癡呆等慢性疾病造成的。報告也提醒全球營養失衡的情況加劇，包含2022年全球5歲以上人口有超過10億人處於肥胖症（obesity），超過5億人則是過瘦。至於5歲以下兒童也有約1.48億人發育遲緩，4500萬人體重嚴重不足，3700萬人體重過重等
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快篩測不準恐增「偽陰性」？ 食藥署：已請業者1個月內提評估報告
快篩測不準恐增「偽陰性」？ 食藥署：已請業者1個月內提評估報告 - 生活 - 自由時報電子報 https://bit.ly/43W0agE
食藥署表示，快篩有反應快速且方便使用的特性，但受限於設計原理，靈敏度不如核酸檢驗，應搭配臨床症狀綜合判斷；圖為示意照，與本文無關。（資料照）
2023/06/22 16:22
〔記者林惠琴／台北報導〕武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情持續升溫，XBB是主流病毒株，其中又以XBB.1.5為大宗，有醫師觀察發現，近期快篩約3成測不準，恐有「偽陰性」疑慮。衛福部食藥署強調，目前評估我國核准快篩應不影響檢測XBB.1.5，但已在建立檢驗系統評估各家產品，也要求業者限期一個月內提供XBB影響產品性能評估報告。
根據世界衛生組織統計，目前COVID-19疫情中，全球XBB及其衍生變異株占比約86.7%，以XBB.1.5的30%為大宗，另XBB.1.9.1占19.2%、XBB.1.16占18%、XBB.2.3占7.5%、XBB.1.9.2占6.9%及XBB占5.1%均上升，但現有證據顯示致疾病嚴重性未明顯增加。
不過，台大醫院急診醫學部主治醫師李建璋發現，近期快篩似乎有測不準的現象，估計準確率僅約7成。
對此，食藥署表示，經於世界衛生組織官網再確認，XBB.1.5主要變異發生於S蛋白，而我國核准的新冠病毒快篩試劑，皆偵測病毒N蛋白，評估應不影響檢測XBB.1.5的性能，且未接獲XBB影響檢測試劑性能的通報。此外，美國、日本、韓國、歐盟、英國、德國、荷蘭、新加坡等國家衛生主管機關，均未有國內核准抗原產品檢測受到XBB1.5影響的相關資訊。
食藥署副署長陳惠芳指出，快篩有反應快速且方便使用的特性，但受限於設計原理，靈敏度不如核酸檢驗，應搭配臨床症狀綜合判斷。不過，該署已正在建立檢驗系統，後續將評估進行各家庫存產品對XBB的檢驗性能，以確保民眾使用新冠病毒快篩試劑產品性能，並要求業者限期提供XBB影響產品性能評估報告。
陳惠芳也提到，現有205款COVID-19快篩的緊急使用授權（EUA）將於6月30日到期，屆時不能製造、輸入，除非取得許可證，但已在市面流通產品不在此限，可使用至有效期限為止。至今共有15家業者向該署提出許可證申請，其中2家已通過。快篩測不準恐增「偽陰性」？ 食藥署：已請業者1個月內提評估報告 - 生活 - 自由時報電子報 https://bit.ly/43W0agE
A型流感、B型流感差異醫師解析 A流症狀、併發症、照顧方式一次看
2023-04-26 00:00 更新：2023-06-21 09:45
A型流感是什麼？流感症狀為何？台灣流感病例從八月底即開始出現，專家提醒，澳洲流感疫情今年創下五年新高，其中病例數集中在幼兒至青少年族群之間，呼籲家長一定要帶小朋友施打疫苗、維持個人衛生，才能避免流感、新冠肺炎夾攻
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